检测仪

口罩细菌过滤效率BFE检测仪原理与口

发布时间:2022/12/30 9:04:40   

医用外科口罩关键性能指标有合成血液穿透、过滤效率和压力差。医用外科口罩的主体过滤材料为聚丙烯熔喷布等,过滤机理主要有扩散沉积、截留沉积、惯性沉积、静电吸引沉积4种。颗粒越小时,扩散沉积和静电吸引沉积效应越强;颗粒越大时,截留沉积和惯性沉积效果越好,所以并非越小的颗粒越难被过滤。综合4种过滤机制的协同作用,普通机械性滤料最易穿透粒径的范围是0.1μm~0.3μm。细菌过滤效率检验使用的是金黄色葡萄球菌,金黄色葡萄球菌的典型形态呈球形,直径0.4μm~1.2μm,大小不一,平均直径约为0.8μm,金黄色葡萄球菌以蛋白胨水溶液的气溶胶颗粒形式存在,颗粒粒径为(3.0±0.3)μm。非油性颗粒过滤效率检验采用的是氯化钠的气溶胶颗粒,颗粒粒径为(0.±0.)μm,颗粒过滤的粒径比细菌过滤的粒径小。仅从检测方法中描述的两个过滤效率针对的检测粒径是不一样的,但是不管BFE还是PFE口罩的4种过滤机理都在发挥作用。细菌过滤效率检查方法对于人员要求高,操作复杂繁琐、费时,最快需要72h才能出结果;而颗粒过滤效率使用仪器,操作简单快速。(1)在特殊时期应急检验和对口罩滤料筛选时,我们建议医用外科口罩可先只做PFE和合成血液穿透,若颗粒过滤效率达到80%以上就不再做BFE试验,PFE结果在60%~80%之间时再做BFE,这样可以缩短检验时间,满足应急检测的需求。若非紧急时刻需按标准要求两者都做。(2)及时修订我国医用口罩的行业标准。美国材料与试验协会ASTMF-11[8]医用口罩材料性能指标规定分为Level1级、Level2级、Level3级,BFE分别为95%、98%、98%,对应的PFE也是95%、98%、98%,对PFE的要求很高。而我国的YY—医用外科口罩技术要求中PFE≥30%,BFE≥95%,我们认为PFE这个指标值偏低,且数据分析表明当医用外科口罩同时满足这两项过滤效率要求时,PFE值远高于30%,建议尽快对我国的行业标准进行修订,提高PFE限度。

DRK-型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY-中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF、ASTMF、欧洲EN标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

DRK-型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪

执行标准:Q/ZRB-医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪

DRK-型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪特点:

负压实验系统,保证操作人员安全;

负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen);蠕动泵流量大小可设定;

专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定,雾化效果好;

嵌入式高速工业微电脑控制;10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;

USB接口,支持U盘数据转存;

柜体内置高亮度照明灯;内置漏电保护开关,保护操作人员安全;

柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,内外层之间保温、阻燃;

前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作;

可拆卸式支架,支架高度可调;支撑、移动两用脚轮。



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