年7月27日，由江西省牵头开展的肝功生化集采联盟成立，IVD史上最大的买家团成立，此次联盟的成员高达23省，这是继安徽发光集采后史上最大的一次集采，涉及省份之多，项目之多，也是历史之最。江西此次的肝功生化集采使得整个行业集采拉开序幕。

我们把现在的时代称之为集采时代，在这个时代，降价似乎是行业的主旋律，质和量两难选，如何能兼顾质，又能平衡量，代理商在后集采时代的定位在哪里，厂家、代理商、客户，又该如何权衡我想这个是所有生化试剂厂家在思考的问题。

集采之下，客户对于高通量生化分析仪的需求是矛盾的，面临下面三个挑战：

1、进口仪器虽好，但是现在的政策逐渐向国产倾斜，进口论证越来越严格，客户多采用“能省事，就省事”的原则

2、国产仪器政策利好，但是客户担心在产品质量，结果准确性，运行稳定性，配套系统性，易用性方面，还很难做到进口品质。

3、集采让行业认识到计量差异-ml数和测试数，集采会回归测试数的本质，测试ml的转换过程中，损耗应该如何去平衡。

生化后集采时代，如何两全，既能给客户保质，又能增量，蓝怡给出了自己的解决方案-新一代全自动高通量生化分析仪AS-。

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进口品质，国产品牌

作为一家集研发、生产、销售与服务一体化高端IVD制造商，蓝怡公司始终致力于“为人类健康活力而奉献”的企业宗旨，坚持以“拿进来，造出去”的企业态度，以进口品质，蓝怡品牌为公司产品核心竞争力，打造差异化的竞争策略。AS目前是市面上唯一一款进口品质，国产品牌的产品，蓝怡坚持以“匠人匠心”，给到更符合中国国情的产品。

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核心技术，助力替代

生化分析仪集成的技术含量很高，如何能保证检测结果的稳定性，又能保障设备的稳定性，“准”是第一要素；蓝怡以“分光精、分注准、温控准、方法多，携带低”的特点，给到客户一款进口品质的产品。

AS采用凹面衍射光栅，分光更精准；搭载更精密的步进马达，保证我们试剂及样本的分注精度都是0.1ul，循环惰性油浴，控温精度达到业内最高控温精度37℃±0.1，不长菌，不落尘；终点法，速率法，两点速度法，读点前移等技术叠加，让产品测得项目更多，结果更准；非接触式干燥装置，不接触反应杯，最大程度降低携带污染，AS携带污染率可以做到低于10万分之一。AS以一款集更多黑科技于一身的产品，更核心的技术，更优质的产品，助力进口替代。

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模块设计，拓展未来

AS不管是线上还是线下，基于自己的预稀释技术，都可以做到恒速速，模块化最大可以达到速，达到目前行业顶级速度；不仅如此，预稀释技术可以快速释放原始样本，一吸多测，标配ISE，而且生化检测和ISE检测共针不降速，这也是目前市面上唯一一款可以做到这种技术的平台，模块化的设计，给科室提供了未来扩展可能性。

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技术革新，超省检测

AS技术以其独有的预稀释技术，最小样本量只需2ul，最小反应体积仅需60ul，即可完成21项生化指标的检测，大大减少了样本使用量，实现了一管血检测。同时，AS还具备毛细管血检测功能，对于老人及婴幼儿等人群来说非常友好。AS技术的问世，将有助于改善医患关系，降低患者的采血痛苦和不适感，蓝怡AS让医学检测更加精准化、人性化。

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专用试剂、人份包装，回归检测本源

AS采用人份包装，专用试剂，用户可以直接上机，无需设置参数，人份包装方便科室统计成本，一次性RFID使用芯片帮助科室自动统计试剂使用量。生化试剂人份包装将成为行业发展的新趋势，更好地顺应体外诊断试剂人份包装的趋势，医保控费、集采等医改方向。

蓝怡充分考虑用户标准化建设需求，按国际IVD行业惯例，在国内IVD企业中，率先推出与同品牌生化仪配套使用的专用人份包装试剂。专用试剂、仪器、校准、质控“四位一体”，溯源体系更完善，更便于用户实验室标准化建设。人份包装试剂，改变了传统生化试剂计量方式，消除用户毫升-测试转换顾虑，可实现多方共享创新红利。

关于蓝怡

蓝怡科技集团年创立于上海，是专注于体外诊断仪器和试剂的研发生产及服务的高端医疗设备制造商，产品涵盖生化、免疫、糖化、过敏原及自动化流水线系统等IVD领域。

20多年来的发展，蓝怡科技集团从日本诊断产品代理商逐步发展成为初具规模的高端医疗设备制造商，每一步都非常稳健。公司以产品研发及技术创新为先导，在上海、浙江嘉善、湖南长沙、日本新横滨分设三个生产基地和四个研发技术中心，建有国家认定的企业技术中心、日本首都大学东京联合实验室和院士专家工作站，为医学实验室提供先进的IVD产品、全面的解决方案和整体服务。